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當(dāng)前位置:首頁  >  技術(shù)文章

  • 2017

    12-20

    高溫滅菌鍋的使用方法:1.首先將內(nèi)層滅菌桶取出,再向外層鍋內(nèi)加入適量的水,使水面與三角擱架相平為宜。2.放回滅菌桶,并裝入待滅菌物品。注意不要裝得太擠,以免防礙蒸汽流通而影響滅菌效果。三角燒瓶與試管口端均不要與桶壁接觸,以免冷凝水淋濕包口的紙而透入棉塞。3.加蓋,并將蓋上的排氣軟管插入內(nèi)層滅菌桶的排氣槽內(nèi)。再以兩兩對稱的方式同時旋緊相對的兩個螺栓,使螺栓松緊一致,勿使漏氣。4.用電爐或煤氣加熱,并同時打開排氣閥,使水沸騰以排除鍋內(nèi)的冷空氣。待冷空氣*排盡后,關(guān)上排氣閥,讓鍋內(nèi)...

  • 2017

    12-18

    生化分析儀又常被稱為生化儀,是采用光電比色原理來測量體液中某種特定化學(xué)成分的儀器。由于其測量速度快、準確性高、消耗試劑量小,現(xiàn)已在各級醫(yī)院、防疫站、計劃生育服務(wù)站得到廣泛使用。配合使用可大大提高常規(guī)生化檢驗的效率及收益。生化分析儀(HF)用于檢測、分析生命化學(xué)物質(zhì)的儀器,給臨床上對疾病的診斷、治療和預(yù)后及健康狀態(tài)提供信息依據(jù)。自動生化分析儀有多種分類方法,zui常用的是按其反應(yīng)裝置的結(jié)構(gòu)進行分類。按此法可將自動生化分析儀分為流動式和分立式兩大類。流動式自動生化分析儀是指測定項...

  • 2017

    12-9

    旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當(dāng)溶劑蒸餾時,蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動。結(jié)構(gòu):蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當(dāng)體系與大氣相通時,可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉(zhuǎn)移溶劑,當(dāng)體系與...

  • 2017

    11-29

    高壓滅菌器的滅菌原理和使用步驟,滅菌的方法基本上分為二大類:物理方法(干熱滅菌、濕熱滅菌、射線滅菌、濾過滅菌)和化學(xué)方法(氣體滅菌、藥液滅菌)。其滅菌原理如下:濕熱滅菌是物品放入密閉的加壓滅菌鍋內(nèi)加熱,產(chǎn)生蒸汽,排除冷空氣后密閉,使蒸汽不溢出,增大壓強,使水的沸點升高,高于100℃,導(dǎo)致菌體蛋白質(zhì)凝固變性達到目的,濕熱滅菌zui主要的設(shè)備就是高壓滅菌器。常用高壓滅菌器主要有手提式高壓滅菌器、臺式高壓滅菌器、立式高壓滅菌器等幾種,種類不同,但使用基本相似,使用程序如下:a)使用...

  • 2017

    11-27

    常見的ELISA試劑盒的分類:一、食品安全檢驗ELISA試劑盒是指食品中的激素、藥物、霉菌毒素、過敏原殘留、轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的檢測試劑盒,以及微生物、維生素等的檢測產(chǎn)品。包括植物病毒、細菌、真菌、植物激素和轉(zhuǎn)基因作物的農(nóng)業(yè)診斷試劑盒,以及動植物疾病診斷類如豬、牛、羊、馬等家畜和禽類以及寵物類檢測試劑盒。二、生物原裝ELISA試劑盒以及各類國產(chǎn)ELISA試劑盒1、細胞因子檢測試劑盒:如白介素、選擇素、集落刺激因子,腫瘤壞死因子,干擾素,轉(zhuǎn)化生長因子,趨化因子,細胞因子受體,粘附分子,...

  • 2017

    11-23

    1、血清:操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。2、血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。5、保存:如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前...

  • 2017

    10-24

    ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標本中受檢物...

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